Osakidetza implanta técnicas para detectar el 90% de las malformaciones

Bilbao.-  Osakidetza comenzará a implantar a partir del próximo mes de septiembre nuevas técnicas combinadas, mediante la detección de determinados marcadores bioquímicos y ecográficos, con el fin de incrementar hasta el 90% la detección prenatal del síndrome de Down y otras malformaciones cromosómicas.

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(EFE)

El consejero de Sanidad del País Vasco, Gabriel Inclán, durante la presentación hoy del programa de "cribado prenatal de síndrome de down y otras anomalías cromosómicas.

El anuncio fue hecho hoy por el consejero de Sanidad,Gabriel Inclán, en una conferencia de prensa en Bilbao en la que compareció junto a la directora de Asistencia Sanitaria de Osakidetza, Michol González, y la directora del Planificación y Ordenación Sanitaria del departamento de Sanidad, Marisa Aretagagoitia.

Este nuevo programa, basado en pruebas que detectan determinados marcadores bioquímicos y ecográficos, ofrecerá a todas las mujeres embarazadas, independientemente de sus edad, una prueba de cribado de síndrome de Down que, según destacó Inclán, mejorará de forma significativa la cobertura actual, aumentará las actuales tasas de efectividad (que cifró en un 80%) y permitirá reducir las pérdidas fetales.

También se podrán detectar, según señaló, otras trisomías como el Síndrome de Patau (5 casos en el País Vasco en 2005), o el Síndrome de Edwars (14 casos en 2005), "asociados a diversas malformaciones y a mal pronóstico".

Las pruebas, que se realizarán entre las semana 11 y 13 del embarazo, se centralizarán en nueve centros, denominados TN, en los que se llevará a cabo la medición de la Translucencia Nucal y se elaborará el informe de riesgo por parte de los ecografistas.

Estos nueve centros estarán ubicados en los nueve hospitales desde los que se organiza el control del embarazo: Cruces, Basurto y Galdakao en Vizcaya; Donostia, Bidasoa, Zumarraga, Alto Deba, y Mendaro en Guipúzcoa y Txagorritxu en Álava.

En ellos se informará a la embarazada de los resultados de los exámenes y de las alternativas a seguir si el riesgo es alto.

Además se designarán cinco laboratorios (Cruces, Basurto, Galdakao, Txagorritxu y Donostia) en los que se recibirán las muestras y desde los que se remitirán los resultados a los diferentes centros TN.

El programa se iniciará en un fase piloto el próximo mes de septiembre con el propósito de testar el funcionamiento de cada una de las fases del proceso de cribado: captación, fase analítica, informe de riesgo, funcionamiento del programa informático, proceso informativo, etc. La extensión a toda el territorio de la Comunidad Autónoma está prevista para el primer trimestre de 2009.

El consejero subrayó que mediante este procedimiento se podrá detectar nuevas trisomías y se reducirá de forma importante el número de amniocentesis "que se seguirá realizando de manera preventiva a las mujeres mayores de 35 años que los soliciten".

Además, indicó, permitirá detectar el riesgo elevado en el primer trimestre, "con tiempo para la toma de decisiones posteriores" y mejorar el proceso de control ecográfico del embarazo "al homogeneizar las pautas de actuación".

El nuevo programa, que según desveló el consejero, supondrá un incremento del gasto anual de un millón de euros, cuenta con "la implicación de los profesionales de Osakidetza" y aprovecha el proceso actual de control del embarazo, por lo que "no genera más visitas de la embarazada ni distorsiona el circuito de atención existente".

El consejero explicó que las anomalías congénitas son la segunda causa de mortalidad en menores de un año, con tasas que se situaron entre el 20,8% y el 32,8% en el periodo 2000-2005.

El Síndrome de Down, según expuso Inclán, es el trastorno cromosómico más frecuente. En 2005 se detectaron 66 casos en toda la comunidad, 54 de ellos (el 81%) de forma prenatal y los 12 restantes al nacimiento o en el periodo postnatal.

Se da la circunstancia de que estos 12 últimos casos, la mayoría (9) corresponden a mujeres menores de 35 años. "Al limitar la amniocentesis a mujeres mayores de 35 años, la mayoría de los casos que no detectamos prenatalmente están por debajo de esa edad", reconoció Inclán.

Esa es la razón que, según señaló el consejero, "nos llevó a trabajar en la búsqueda de mejores alternativas, más efectivas y que minimicen los efectos secundarios como pérdidas fetales por la realización de pruebas prenatales invasivas".