Madrid/Santander.- La vicepresidenta de Cantabria, Lola Gorostiaga, se ha mostrado hoy satisfecha por el acuerdo autonómico de que la vacuna de la gripe A comience a aplicarse el 16 de noviembre y ha asegurado que la región está "muy bien preparada" para prevenir y asistir a los ciudadanos ante este enfermedad.
La vicepresidenta de Cantabria, Lola Gorostiaga. EFE/Archivo
Gorostiaga, que ha asistido al Consejo Interterritorial de Salud en sustitución del titular de Sanidad, Luis Truan, ha destacado también que el medicamento que se está aplicando para tratar esta gripe vuelva a estar en las farmacias, como han acordado hoy todas las comunidades autónomas.
La vicepresidenta ha recordado que en Cantabria se han elaborado planes específicos de intervención contra la gripe A, tanto en el ámbito público como en la sanidad privada, para hacer frente a posibles contingencias que puedan surgir.
El comienzo de la inmunización de la gripe A, a partir del 16 de noviembre, se adoptará de forma conjunta en todas las comunidades autónomas.
Se mantienen los grupos de riesgo que serán vacunados: el personal sanitario, incluido los trabajadores de las residencias de la tercera edad; los servicios esenciales, Fuerzas de Seguridad, bomberos y funcionarios de Prisiones, entre otros, junto con embarazadas y enfermos crónicos a partir de los 6 meses de edad.
A las mujeres en estado se les administrará una vacuna no adyuvada -sin sustancias que aumenten la potencia inmunológica del antígeno-, para lograr "un plus de seguridad" en este colectivo por haberse probado ya suficientemente con la gripe estacional.
Sanidad ya cuenta con una partida de este tipo de tratamiento, que está incluida en los 37 millones de dosis adquiridos hasta el momento, concretamente de la empresa Novartis, si bien la ministra ha anunciado que se ha hecho un nuevo encargo de vacunas no adyuvadas a otros laboratorios farmacéuticos como Sanofis y Baxter.
Tras el Consejo, la ministra, Trinidad Jimenez, ha informado de que se aplicará una sola dosis a los adultos entre 18 y 60 años, mientras que para los menores y mayores de estas edades la recomendación fija el empleo de dos tratamientos.
En cualquier caso, ha adelantado que los ensayos clínicos podrán exigir más adelante una dosis única para toda la población, algo que, ha aventurado, ocurrirá "casi con toda probabilidad".
En el caso de los niños, la titular de Sanidad ha explicado que hay "una incidencia relativamente más alta" entre ellos, pero la mayoría cursan con "cuadros muy leves", y ha añadido que "ningún país de la Unión Europea ha recomendado de manera formal" el que se les vacune.
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