Oviedo.- El servicio de Oncología del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha realizado pruebas a más de doscientos pacientes familiares para detectar cánceres de tipo hereditario, según ha explicado hoy la oncóloga Pilar Blay.
El consejero de Salud y Servicios Sanitarios, Ramon Quirós, después de una Junta. EFE/Archivo
Blay ha presentado hoy un informe elaborado desde el servicio de Oncología del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) para dar a conocer la labor que desde el hospital se está desarrollando en la prevención de tumores de este tipo.
A la presentación han acudido también el consejero de Salud, Ramón Quirós, así como la jefa de la Unidad de Atención al Cáncer, Isabel Palacio, quien ha dicho que el programa "está siendo de gran labor a la sociedad asturiana".
La probabilidad de padecer un cáncer hereditario oscila entre un cinco y un diez por ciento, una cifra "baja" en el conjunto de la población, según ha comentado la oncóloga.
Blay ha señalado que, pese a que el porcentaje no es muy elevado, cada vez son más los hospitales de España que cuentan con un consejo genético para detectar la aparición de este tipo de cánceres.
Los consejos genéticos son departamentos sanitarios encargados de informar y aconsejar a familias en situación de riesgo de cáncer acerca de la probabilidad de presentar o transmitir a su descendencia esta patología.
En el caso de Asturias, se han realizado pruebas genéticas para detectar la presencia de un cáncer hereditario a 219 pacientes de 153 familias.
"Todos los cánceres son genéticos, pero sólo el diez por ciento son hereditarios", ha apuntado Blay.
La peligrosidad de los hereditarios radica en que pueden ser transmitidos a la descendencia dando lugar a una predisposición mayor de padecer la enfermedad.
"Los pacientes que llegan a la consulta tienen, o han tenido, familiares que han padecido algún tipo de cáncer", ha dicho.
La doctora ha destacado que los tumores genéticos son "fáciles" de detectar porque aparecen en una edad temprana, y que los más comunes son el de colón, ovario y mama.
Blay ha comentado que la genética y la biología molecular están ayudando a detectar esta enfermedad para que "personas predispuestas genéticamente" desarrollen conductas saludables que retrasen la aparición del cáncer.
"Prevenir y diagnosticar a tiempo es clave, de ahí la importancia del programa", ha apuntado la doctora.
Por su parte, Ramón Quirós ha destacado la necesidad social de este nuevo programa que ayudará a minimizar los efectos de esta mortífera enfermedad.
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