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cancer, investigacion

El fármaco Bevacizumad incide en las perforaciones gastrointestinales de enfermos de cáncer

EFE
Actualizado 25-05-2009 08:27 CET

Londres.-  Los pacientes de cáncer que reciben un tratamiento combinado de quimioterapia y el fármaco Bevacizumad corren un riesgo "significativamente alto" de sufrir perforaciones gastrointestinales con peligro de muerte.

(EFE)

Un investigador trabaja en un laboratorio. EFE/Archivo

Así se advierte en un artículo que publica la revista médica "The Lancet Oncology", en el que se añade que el riesgo se multiplica en el caso de los pacientes que se encuentran en estados avanzados de cáncer colorrectal y de cáncer de células renales.

El Bevacizumad pertenece al tipo de fármacos conocido como "inhibidores de la angiogénesis", utilizados para bloquear la creación de nuevos vasos sanguíneos y así frenar el crecimiento de los tumores.

Este fármaco ha demostrado su eficacia en el tratamiento de enfermedades como el cáncer de colon, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón no microcítico y el carcinoma de células renales, y está en fase de investigación en otras patologías.

Ya había sospechas de que podía causar perforación gastrointestinal en pacientes sometidos a quimioterapia, e incluso la Agencia para la Alimentación y los Medicamentos de EEUU había sugerido suspender en estos casos su administración, pero no existía una evidencia con suficiente fundamento médico para afirmarlo.

Esa fue la tarea que se impuso un equipo del Centro para el Cáncer de la Stony Brook University de Nueva York (EEUU), dirigido por el profesor Shenhong Wu, que analizaron la situación de 12.294 pacientes con distintos tipos de tumores sólidos (linfomas y carcinomas) y el papel del Bevacizumad en su estado de salud.

Descubrieron que la incidencia de las perforaciones gastrointestinales era en términos generales del 0,9 por ciento, pero que el porcentaje se doblaba en el caso de los pacientes que recibían el citado fármaco y, que en estos casos, un 21,7 por ciento de los afectados terminaba muriendo a causa de esta complicación.

El riesgo se incrementaba o se reducía en función de la dosis de Bevacizumad, ya que se constató que con una dosis semanal de 2,5 miligramos por kilo las probabilidades aumentaban en un 61%, y que con una dosis de 5 miligramos por kilo lo hacían en un 167%.

La incidencia de las perforaciones en el sistema gastrointestinal también guarda relación, según la investigación, con los distintos tipos de tumores, siendo los relacionados con el cáncer colorrectal y renal los de mayor riesgo, y los relacionados con el cáncer de páncreas los que presentaban un menor índice de casos.

"Dado que el Bevacizumad se utiliza de manera rutinaria en el tratamiento del cáncer, será importante que de manera creciente reconozcamos los síntomas que apunta a una perforación y que se intervenga pronto para reducir la morbilidad y la mortalidad", concluyeron los científicos dirigidos por Shenhong.

"Nuestro estudio puede ayudar a identificar un subgrupo de pacientes a los que se está suministrando Bevacizumad con un alto riesgo de perforación asociado a este fármaco", añadieron.

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